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Dovresti leggere la seguente discussione e analisi della nostra situazione finanziaria e dei risultati operativi, nonché i bilanci intermedi non verificati e le note inclusi nella relazione trimestrale sul Modulo 10-Q, nonché i nostri bilanci e note verificati per l'anno conclusosi il 31 dicembre 2020 e la relativa discussione e analisi della direzione sulle condizioni finanziarie e sui risultati operativi, entrambi contenuti nella nostra relazione annuale sul Modulo 10-K per l'anno conclusosi il 31 dicembre 2020 ("Modulo 10-K 2020").
La presente relazione trimestrale sul Modulo 10-Q contiene dichiarazioni previsionali formulate ai sensi delle disposizioni di salvaguardia del Private Securities Litigation Reform Act del 1995 ai sensi della Sezione 27A del Securities Act del 1933 (il "Securities Act"), nonché dell'Articolo 21E rivisto del Securities Exchange Act del 1934. Le dichiarazioni previsionali diverse dalle dichiarazioni di fatti storici contenute nella presente relazione trimestrale, comprese le dichiarazioni sulle nostre future prestazioni operative e sulla situazione finanziaria, sulle strategie aziendali, sui piani e sui costi di ricerca e sviluppo, sull'impatto del COVID-19, sulle tempistiche e sulle possibilità, sulla presentazione e l'approvazione normativa, sui piani di commercializzazione, sui prezzi e sui rimborsi, sul potenziale di sviluppo di futuri prodotti candidati, sulle tempistiche e sulle possibilità di successo nei futuri piani e obiettivi di gestione operativa e sui risultati futuri attesi del lavoro di sviluppo del prodotto sono tutte dichiarazioni previsionali. Tali dichiarazioni sono solitamente formulate utilizzando espressioni quali "potrebbe", "sarà", "si aspetta", "crede", "prevede", "intende", "potrebbe", "dovrebbe", "stima" o "continua" ed espressioni o varianti simili. Le dichiarazioni previsionali contenute nella presente relazione trimestrale sono solo previsioni. Le nostre dichiarazioni previsionali si basano principalmente sulle nostre attuali aspettative e previsioni di eventi e tendenze finanziarie futuri. Riteniamo che tali eventi e tendenze finanziarie possano influire sulla nostra situazione finanziaria, sulla performance operativa, sulla strategia aziendale, sulle operazioni e sugli obiettivi aziendali a breve e lungo termine. Tali dichiarazioni previsionali sono state emesse solo alla data della presente relazione trimestrale e sono soggette a numerosi rischi, incertezze e ipotesi, inclusi quelli descritti al punto 1A della sezione "Fattori di rischio" della Parte II. Gli eventi e le circostanze riflessi nelle nostre dichiarazioni previsionali potrebbero non realizzarsi o verificarsi, e i risultati effettivi potrebbero differire sostanzialmente dalle previsioni contenute nelle dichiarazioni previsionali. Salvo quanto richiesto dalla legge applicabile, non intendiamo aggiornare o rivedere pubblicamente le dichiarazioni previsionali qui contenute, sia a causa di nuove informazioni, eventi futuri, cambiamenti di circostanze o altri motivi.
Marizyme è un'azienda di scienze biologiche con una piattaforma multitecnologica, dotata di una piattaforma di prodotti clinicamente testata e brevettata per la conservazione di innesti miocardici e venosi, la terapia proteasica per la guarigione delle ferite, la trombosi e la salute degli animali domestici. Marizyme si impegna ad acquisire, sviluppare e commercializzare terapie, apparecchiature e prodotti correlati che mantengono la vitalità cellulare e supportano il metabolismo, promuovendo così la salute e la normale funzionalità cellulare. Le nostre azioni ordinarie sono attualmente quotate al livello QB di OTC Markets con il codice "MRZM". La società sta lavorando attivamente per quotare le proprie azioni ordinarie sul mercato azionario Nasdaq entro i prossimi dodici mesi dalla data del presente rapporto. Potremmo anche valutare le opzioni per la quotazione delle nostre azioni ordinarie sulla Borsa di New York ("New York Stock Exchange").
Krillase - Grazie all'acquisizione della tecnologia Krillase da ACB Holding AB nel 2018, abbiamo acquisito una piattaforma di ricerca e valutazione UE per il trattamento delle proteasi, potenzialmente adatta al trattamento di ferite e ustioni croniche e ad altre applicazioni cliniche. Krillase è un farmaco classificato come dispositivo medico di Classe III in Europa per il trattamento delle ferite croniche. L'enzima Krill è derivato dal krill antartico e dai crostacei gamberetti. È una combinazione di endopeptidasi ed esopeptidasi, in grado di decomporre la materia organica in modo sicuro ed efficace. La miscela di proteasi e peptidasi presente in Krillase aiuta il krill antartico a digerire e scomporre il cibo nell'ambiente estremamente freddo dell'Antartide. Pertanto, questa collezione di enzimi specializzati offre capacità di "taglio" biochimico uniche. Come un "coltello biochimico", Krillase può potenzialmente decomporre la materia organica, come tessuto necrotico, sostanze trombotiche e biofilm prodotti da microrganismi. Pertanto, può essere utilizzato per alleviare o trattare una varietà di patologie umane. Ad esempio, Krillase può dissolvere in modo sicuro ed efficace le placche di trombosi arteriosa, favorire una guarigione più rapida e supportare gli innesti cutanei per curare ferite croniche e ustioni, nonché ridurre i biofilm batterici associati alla scarsa salute orale negli esseri umani e negli animali.
Abbiamo acquisito una linea di prodotti basata su Krillase, focalizzata sullo sviluppo di prodotti per il trattamento di molteplici patologie nel mercato della terapia intensiva. Di seguito è riportata la ripartizione della pipeline di sviluppo prevista per Krillase:
Il 19 luglio 2005, Krillase è stato qualificato come dispositivo medico nell'Unione Europea per il debridement di ferite profonde, parziali e a tutto spessore, di pazienti ospedalizzati.
Alla data di presentazione del presente documento, l'azienda continuerà a valutare gli aspetti commerciali, clinici, di ricerca e normativi coinvolti nella commercializzazione della nostra linea di prodotti a base di Krillase. La nostra strategia aziendale per lo sviluppo di questa linea di prodotti si articola in due aspetti:
Prevediamo di completare lo sviluppo, la gestione e la strategia aziendale della piattaforma Krillase entro il 2022 e di generare il primo lotto di ricavi dalle vendite dei prodotti nel 2023.
DuraGraft - Grazie all'acquisizione di Somah nel luglio 2020, abbiamo acquisito i suoi prodotti chiave basati sulla tecnologia di piattaforma di protezione cellulare per prevenire il danno ischemico a organi e tessuti durante il trapianto e le operazioni di trapianto. I suoi prodotti e prodotti candidati, noti come prodotti Somah, includono DuraGraft, un trattamento monouso intraoperatorio per innesti vascolari per chirurgia vascolare e di bypass, in grado di preservare la funzione e la struttura endoteliale, riducendo così l'incidenza e le complicanze del fallimento dell'innesto. Inoltre, migliora l'esito clinico dopo l'intervento di bypass.
DuraGraft è un "inibitore del danno endoteliale" adatto per bypass cardiaco, bypass periferico e altri interventi di chirurgia vascolare. Ha il marchio CE ed è approvato per la vendita in 33 paesi/regioni in 4 continenti, tra cui, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, Unione Europea, Turchia, Singapore, Hong Kong, India, Filippine e Malesia. Somahlution si concentra anche sullo sviluppo di prodotti per ridurre l'impatto del danno da ischemia-riperfusione in altri interventi di trapianto e in altre indicazioni in cui il danno ischemico può causare patologie. Diversi prodotti derivati ​​dalla tecnologia della piattaforma di protezione cellulare per molteplici indicazioni sono in diverse fasi di sviluppo.
Secondo il rapporto di analisi di mercato, il mercato globale degli interventi di bypass aorto-coronarico è valutato a circa 16 miliardi di dollari. Dal 2017 al 2025, si prevede che il mercato crescerà a un tasso annuo composto del 5,8% (Grand View Research, marzo 2017). A livello globale, si stima che ogni anno vengano eseguiti circa 800.000 interventi di bypass aorto-coronarico (Grand View Research, marzo 2017), di cui gli interventi eseguiti negli Stati Uniti rappresentano una quota significativa del totale degli interventi globali. Negli Stati Uniti, si stima che ogni anno vengano eseguiti circa 340.000 interventi di bypass aorto-coronarico. Si stima che entro il 2026 il numero di interventi di bypass aorto-coronarico diminuirà a un tasso di circa lo 0,8% annuo, scendendo a meno di 330.000 all'anno, principalmente grazie all'impiego della chirurgia coronarica percutanea (nota anche come "angioplastica") e ai progressi della medicina e della tecnologia (idata research, settembre 2018).
Nel 2017, il numero di interventi chirurgici vascolari periferici, tra cui angioplastica e bypass arterioso periferico, flebectomia, trombectomia ed endoarteriectomia, era di circa 3,7 milioni. Si prevede che il numero di interventi chirurgici vascolari periferici crescerà a un tasso di crescita annuo composto del 3,9% tra il 2017 e il 2022, superando i 4,5 milioni entro il 2022 (Research and Markets, ottobre 2018).
L'azienda sta attualmente collaborando con distributori locali di prodotti per il trattamento delle malattie cardiovascolari per vendere e incrementare la quota di mercato di DuraGraft in Europa, Sud America, Australia, Africa, Medio Oriente ed Estremo Oriente, in conformità con i requisiti normativi locali. Alla data di presentazione del presente documento, l'azienda prevede di presentare una nuova domanda di autorizzazione 510k negli Stati Uniti nel secondo trimestre del 2022 e confida che verrà approvata entro la fine del 2022.
Si prevede che DuraGraft presenti una nuova domanda 510k e che l'azienda invii alla FDA un documento preliminare che descriva la strategia per dimostrare la sicurezza clinica e l'efficacia del prodotto. La domanda di autorizzazione all'uso di DuraGraft nella procedura di bypass aorto-coronarico (CABG) dovrebbe essere presentata alla FDA nel 2022.
Il piano di commercializzazione di DuraGraft con marchio CE e la collaborazione con partner di distribuzione selezionati nei paesi europei e asiatici inizieranno nel secondo trimestre del 2022, adottando approcci mirati basati sull'accesso al mercato, KOL esistenti, dati clinici e penetrazione del fatturato. Approccio sessuale. L'azienda inizierà inoltre a sviluppare il mercato statunitense del CABG per DuraGraft attraverso lo sviluppo di KOL, pubblicazioni esistenti, studi clinici selezionati, marketing digitale e molteplici canali di vendita.
Abbiamo subito perdite in ogni periodo dalla nostra costituzione. Nei nove mesi conclusi il 30 settembre 2021 e 2020, le nostre perdite nette sono state rispettivamente di circa 5,5 milioni di dollari USA e 3 milioni di dollari USA. Prevediamo di sostenere spese e perdite operative nei prossimi anni. Pertanto, avremo bisogno di fondi aggiuntivi per sostenere la continuità delle nostre attività. Cercheremo di finanziare le nostre attività attraverso emissioni di capitale pubblico o privato, finanziamenti tramite debito, finanziamenti governativi o di terze parti, accordi di cooperazione e licenza. Potremmo non essere in grado di ottenere finanziamenti aggiuntivi sufficienti a condizioni accettabili o non essere in grado di ottenerli affatto. La nostra incapacità di raccogliere fondi quando necessario inciderà sulla continuità delle nostre attività e avrà un impatto negativo sulla nostra situazione finanziaria e sulla nostra capacità di implementare strategie aziendali e proseguire le attività. Dobbiamo generare ricavi sostanziali per essere redditizi, e potremmo non riuscirci mai.
Il 1° novembre 2021, Marizyme e Health Logic Interactive Inc. ("HLII") hanno firmato un accordo definitivo in base al quale la società acquisirà My Health Logic Inc., una consociata interamente controllata da HLII ("HLII"). ("MHL"). "commerciale").
L'operazione sarà realizzata tramite un piano di riorganizzazione ai sensi del Business Company Act (British Columbia). In base al piano di riorganizzazione, Marizyme emetterà un totale di 4.600.000 azioni ordinarie a favore di HLII, che saranno soggette a determinati termini e restrizioni. Al completamento dell'operazione, My Health Logic Inc. diventerà una controllata al 100% di Marizyme. Si prevede che l'operazione sarà completata entro e non oltre il 31 dicembre 2021.
L'acquisizione consentirà a Marizyme di accedere a dispositivi diagnostici portatili point-of-care incentrati sul consumatore, che si collegano agli smartphone dei pazienti, e a una piattaforma digitale di assistenza continua sviluppata da MHL. My Health Logic Inc. prevede di utilizzare la sua tecnologia lab-on-a-chip, in attesa di brevetto, per fornire risultati rapidi e facilitare il trasferimento dei dati dalle apparecchiature diagnostiche agli smartphone dei pazienti. MHL prevede che questa raccolta dati le consentirà di valutare meglio il profilo di rischio dei pazienti e di fornire risultati migliori. La missione di My Health Logic Inc. è consentire alle persone di effettuare una diagnosi precoce della malattia renale cronica attraverso una gestione digitale operativa, sempre e ovunque.
Una volta completata la transazione, l'azienda acquisirà MATLOC1, l'apparecchiatura diagnostica digitale di MHL. MATLOC1 è una piattaforma diagnostica proprietaria in fase di sviluppo per testare diversi biomarcatori. Attualmente, si concentra sui biomarcatori urinari albumina e creatinina per lo screening e la diagnosi finale della malattia renale cronica. L'azienda prevede che il dispositivo MATLOC1 sarà sottoposto all'approvazione della FDA entro la fine del 2022 e il management è ottimista sul fatto che possa essere approvato a metà del 2023.
A maggio 2021, la società ha avviato un collocamento privato ai sensi della Rule 506 del Securities Act, con un massimo di 4.000.000 di unità ("emissione"), inclusi titoli convertibili e warrant, con l'obiettivo di raccogliere fino a 10.000.000 di dollari USA su base continuativa. Alcuni termini e condizioni della vendita sono stati rivisti a settembre 2021. Nel periodo di nove mesi conclusosi il 30 settembre 2021, la società ha venduto ed emesso un totale di 522.198 unità, con un ricavo complessivo di 1.060.949 dollari USA. I proventi dell'emissione saranno utilizzati per sostenere la crescita della società e adempiere ai suoi obblighi di capitale.
Nel periodo di nove mesi conclusosi il 30 settembre 2021, Marizyme ha subito una ristrutturazione aziendale, che ha visto avvicendarsi dirigenti chiave, amministratori e team dirigenziali per accelerare il processo di raggiungimento degli obiettivi aziendali e l'implementazione delle strategie. Dopo il completamento dell'operazione MHL, l'azienda prevede ulteriori cambiamenti nel suo team dirigenziale principale per semplificare e migliorare ulteriormente le performance complessive dell'azienda.
I ricavi rappresentano il totale delle vendite di prodotti al netto delle commissioni di servizio e dei resi. Per quanto riguarda il nostro canale di distribuzione, rileviamo i ricavi delle vendite di prodotti al momento della consegna. Poiché i nostri prodotti hanno una data di scadenza, se il prodotto scade, lo sostituiremo gratuitamente. Attualmente, tutti i nostri ricavi provengono dalla vendita di DuraGraft nei mercati europei e asiatici, e i prodotti in questi mercati soddisfano le approvazioni normative richieste.
I costi diretti di ricavo includono principalmente i costi di prodotto, che includono tutti i costi direttamente correlati all'acquisto di materie prime, le spese della nostra organizzazione di produzione a contratto, i costi di produzione indiretti e le spese di trasporto e distribuzione. I costi diretti di ricavo includono anche le perdite dovute a scorte in eccesso, a lenta rotazione o obsolete e agli impegni di acquisto di scorte (se presenti).
Gli onorari professionali includono le spese legali relative allo sviluppo della proprietà intellettuale e agli affari societari, nonché le spese di consulenza per servizi contabili, finanziari e di valutazione. Prevediamo un aumento dei costi di revisione contabile, dei servizi legali, normativi e fiscali correlati al mantenimento della conformità ai requisiti di quotazione in borsa e alla Securities and Exchange Commission.
Lo stipendio include lo stipendio e le relative spese per il personale. La remunerazione basata su azioni rappresenta il fair value dei premi azionari regolati in azioni concessi dalla società ai suoi dipendenti, dirigenti, amministratori e consulenti. Il fair value del premio è calcolato utilizzando il modello di valutazione delle opzioni Black-Scholes, che considera i seguenti fattori: prezzo di esercizio, prezzo di mercato corrente del titolo sottostante, aspettativa di vita, tasso di interesse privo di rischio, volatilità attesa, rendimento dei dividendi e velocità di decadenza.
Le altre spese generali e amministrative includono principalmente spese di marketing e vendita, costi di struttura, spese amministrative e di ufficio, premi assicurativi per amministratori e personale dirigente e costi di relazioni con gli investitori relativi alla gestione di una società quotata.
Altri ricavi e spese includono l'adeguamento del valore di mercato delle passività potenziali assunte per l'acquisizione di Somah, nonché gli interessi e le spese di apprezzamento relativi alle note convertibili da noi emesse ai sensi del contratto di acquisto delle unità.
La tabella seguente riassume i nostri risultati operativi per i nove mesi conclusi il 30 settembre 2021 e 2020:
Abbiamo confermato che il fatturato per i nove mesi conclusi il 30 settembre 2021 è stato di 270.000 dollari USA, mentre quello per i nove mesi conclusi il 30 settembre 2020 è stato di 120.000 dollari USA. L'aumento del fatturato nel periodo di confronto è stato principalmente attribuibile all'aumento delle vendite di DuraGraft, acquisita nell'ambito dell'operazione Somah.
Nei nove mesi conclusi il 30 settembre 2021, abbiamo sostenuto un costo diretto dei ricavi pari a 170.000 dollari, con un aumento di circa 150.000 dollari USA. Rispetto alla crescita dei ricavi, il costo del venduto è aumentato a un ritmo più rapido. Ciò è dovuto principalmente alla carenza di materie prime causata dalla pandemia di COVID-19, che incide direttamente sui costi di reperimento, protezione e approvvigionamento di materiali alternativi di alta qualità.
Nel periodo conclusosi il 30 settembre 2021, i compensi professionali sono aumentati di 1,3 milioni di dollari USA, pari al 266%, attestandosi a 1,81 milioni di dollari USA, rispetto ai 490.000 dollari USA al 30 settembre 2020. La società ha condotto diverse transazioni societarie, tra cui l'acquisizione della società Somah e la ristrutturazione aziendale, che hanno comportato un aumento sostanziale dei compensi legali nel tempo. L'aumento dei compensi professionali è anche il risultato della preparazione dell'azienda per l'approvazione della FDA e dell'avanzamento e dello sviluppo di altri diritti di proprietà intellettuale. Inoltre, Marizyme si affida a diverse società di consulenza esterne per supervisionare molteplici aspetti dell'attività, tra cui le funzioni finanziarie e contabili dell'azienda. Nei nove mesi conclusi il 30 settembre 2021, Marizyme ha anche avviato un'operazione di vendita pubblica, che ha ulteriormente favorito l'aumento dei compensi professionali durante il periodo.
Le spese salariali per il periodo conclusosi il 30 settembre 2021 sono state pari a 2,48 milioni di USD, con un aumento di 2,05 milioni di USD, pari al 472%, rispetto al periodo comparativo. L'aumento dei costi salariali è attribuibile alla riorganizzazione e alla crescita dell'organizzazione, in quanto l'azienda continua a espandersi in nuovi mercati e si impegna nella commercializzazione di DuraGraft negli Stati Uniti.
Nei nove mesi conclusi il 30 settembre 2021, le altre spese generali e amministrative sono aumentate di 600.000 dollari USA, pari al 128%, attestandosi a 1,07 milioni di dollari USA. L'aumento è dovuto alla ristrutturazione aziendale, alla crescita e all'aumento delle spese di marketing e pubbliche relazioni relative alla promozione del marchio e ai costi, derivanti dalla gestione di una società quotata. Poiché prevediamo di continuare ad espandere le funzioni amministrative e commerciali, prevediamo un aumento delle spese generali e amministrative nel prossimo periodo.
Nel periodo di nove mesi conclusosi il 30 settembre 2021, la società ha avviato la vendita, che ha incluso diversi completamenti progressivi in ​​lotti. Interessi e costi a valore aggiunto associati alle obbligazioni convertibili emesse a sconto come parte del contratto di offerta.
Inoltre, la società ha confermato un guadagno di fair value pari a 470.000 dollari, compreso un adeguamento del valore di mercato delle passività potenziali assunte con l'acquisizione di Somah.
La tabella seguente riassume i nostri risultati operativi per i tre mesi conclusi il 30 settembre 2021 e 2020:
Abbiamo confermato che il fatturato per i tre mesi terminati il ​​30 settembre 2021 è stato di 40.000 dollari USA e che il fatturato per i tre mesi terminati il ​​30 settembre 2020 è stato di 120.000 dollari USA, con un calo del 70% rispetto all'anno precedente. Nei tre mesi terminati il ​​30 settembre 2021, abbiamo sostenuto un costo diretto del fatturato di 0,22 milioni di dollari USA, in calo rispetto al costo diretto del fatturato di 0,3 milioni di dollari USA nei tre mesi terminati il ​​30 settembre 2020. 29%.
La pandemia di COVID-19 ha causato carenze di materie prime e interruzioni della catena di approvvigionamento globale. Inoltre, nel 2021, i partner commerciali di Marizyme si concentreranno sulla risposta alle specifiche esigenze produttive del governo degli Stati Uniti nella lotta contro la pandemia di COVID-19. Inoltre, nel corso del 2021, a causa del sovraccarico del sistema sanitario e dei potenziali rischi associati al recupero dei pazienti durante la pandemia, la domanda di interventi chirurgici elettivi è diminuita. Tutti questi fattori hanno avuto un impatto negativo sui ricavi e sui costi diretti delle vendite dell'azienda per il trimestre conclusosi il 30 settembre 2021.
I compensi professionali per i tre mesi conclusi il 30 settembre 2021 sono aumentati di 390.000 USD, raggiungendo i 560.000 USD, rispetto ai 170.000 USD per i tre mesi conclusi il 30 settembre 2020. Dopo il completamento dell'operazione Somah, Inc. ha acquisito e completato il processo di valutazione delle attività e passività acquisite.
Le spese salariali per il trimestre conclusosi il 30 settembre 2021 sono state pari a 620.000 dollari, con un aumento di 180.000 dollari, pari al 43%, rispetto al periodo di confronto. L'aumento dei costi salariali è attribuibile alla crescita dell'organizzazione, in quanto l'azienda continua a espandersi in nuovi mercati e si impegna nella commercializzazione di DuraGraft negli Stati Uniti.
Nei tre mesi conclusi il 30 settembre 2021, le altre spese generali e amministrative sono aumentate di 0,8 milioni di dollari USA, pari al 18%, attestandosi a 500.000 dollari USA. La ragione principale di tale aumento è stata l'attività legale, normativa e di due diligence relativa all'acquisizione di My Health Logic Inc.
Nei tre mesi conclusi il 30 settembre 2021, la società ha completato la seconda e più grande vendita e ha emesso il numero più elevato di obbligazioni convertibili fino ad oggi. Interessi e costi a valore aggiunto associati alle obbligazioni convertibili emesse a sconto come parte del contratto di offerta.
Nei tre mesi terminati il ​​30 settembre 2021, la società ha registrato un guadagno di fair value di 190.000 dollari USA, adeguato al valore di mercato sulla base delle passività potenziali assunte al momento dell'acquisizione di Somah
Sin dalla nostra costituzione, la nostra attività operativa ha generato perdite nette e flussi di cassa negativi e si prevede che continueremo a generare perdite nette nel prossimo futuro. Al 30 settembre 2021, disponiamo di 16.673 dollari in liquidità e mezzi equivalenti.
Nel maggio 2021, il consiglio di amministrazione di Marizyme ha autorizzato la società ad avviare la vendita e a vendere fino a 4.000.000 di unità ("unità") al prezzo di 2,50 dollari USA per unità. Ogni unità include (i) una cambiale convertibile che può essere convertita in azioni ordinarie della società, con un prezzo iniziale di 2,50 dollari USA per azione, e (ii) un warrant per l'acquisto di un'azione ordinaria della società ("Warrant di Classe A"); (iii) il secondo warrant per l'acquisto di azioni ordinarie della società ("Warrant di Classe B").
Nei nove mesi conclusi a settembre 2021, la società ha emesso un totale di 469.978 unità relative alla vendita, con un ricavato totale di 1.060.949 dollari USA.
Il 29 settembre 2021, la società ha rivisto il contratto di sottoscrizione delle quote di maggio 2021 con il consenso di tutti i titolari delle quote. Ritirando l'investimento, il titolare delle quote ha accettato di modificare il contratto di acquisto delle quote, con conseguenti modifiche all'emissione:
La società ha ritenuto che la modifica del contratto di acquisto delle unità non fosse sufficiente per essere considerata significativa e, pertanto, non ha rettificato il valore degli strumenti originariamente emessi. A seguito di tale modifica, un totale di 469.978 unità precedentemente emesse sono state sostituite con un totale di 522.198 unità pro-rata.
La società intende raccogliere fino a 10.000.000 di dollari USA su base continuativa. I proventi dell'emissione saranno utilizzati per sostenere la crescita della società e adempiere ai suoi obblighi di capitale.